新药研究和开发是一个庞大而且复杂的系统工程，岛津公司以其丰富的产业背景，整合了全流程的仪器设备，针对药物研发过程的所需，隆重推出新药研发的全面解决方案。 新药研究和开发可以分为以下几个主要的阶段。
一、 生命科学研究
在新药研究的早期，需要对人体的生命科学进行研究，探求疾病发病的机理，寻求药物作用的靶标。岛津的能从以下多个角度为生命科学研究阶段提供解决方案。 基因组学——Multi-NA
蛋白质组学——Nano 2D LC + Accuspot with MALDI-IT-TOF 分子成像——Chip1000 with MALDI TOF
糖蛋白研究——高分辨离子阱-飞行时间质谱, MALDI-IT-TOF, AXIMA Resonance with AGA
代谢组学分析生物标记物——高分辨离子阱-飞行时间质谱，LCMS-IT-TOF
体内成像分析药物分布和代谢途径——小动物PET，小动物CT和小动物荧光
分子影像质量显微镜——MASS MICROSCOPE
二、 先导化合物的发现和优化 新药研发的第二步是使用各种方法如高通量筛选等，进行筛选获得具有某种生物活性或药理活性的先导化合物。然后将其优化获得候选药物。 制备系统进行目标化合物的分离纯化 C2P——从粗品到纯品的高效制备系统
质谱引导的自动纯化——LCMS-2020 质谱进行快速分子量确认 LCMS-IT-Tof进行代谢物的分析鉴定 GCMS进行结构确认——GCMS-QP2010Ultra
多维气质分析中药/天然产物——二维切割MDGC/GC及全二维GC/GC
三、 临床前研究 获得了候选药物即完成了药物研究之后，即可进行药物的开发过程，即需进行实验室和动物试验，考察候选药物对目标疾病的生物活性，同时对其进行安全性评估，确定药理、药效及毒理等。 LCMSMS进行候选药物筛选——LCMS-8030
Co-Sense-LCMS-IT-TOF快速进行杂质分析——在线浓缩、除盐和确认
四、 临床研究 经过艰苦的前期工作，药物即可进行临床的研究试验，用以评估。其中I期临床试验会 Co-Sense快速样品前处理用于生物定量分析 LCMSMS用作I期临床定量分析——LCMS-8030 五、 全面开发和生产 HPLC——30A，20A等 进行方法验证及转移，QA&QC 柱后衍生系统/黄曲霉素 HPLC进行清洗验证
TOC——TOC-L 进行清洗验证 制药用水的检测
紫外光谱——UV-1800 定性和定量
红外光谱——IRAffinity-1 比较确认药品与参照品
热分析仪——DSC-60 研究药物的晶型或药物与辅料的相互作用
GC——GC-2010Plus 检测药品及包装中的残留溶剂 ICP——ICPE-9000 分析催化剂的金属残留
原子吸收——AA-7000 检测原料药物的重金属
粒度仪——SALD-7101 剂型研究中分析粒度分布 监测抗原抗体反应
新药研发的过程漫长而艰苦，岛津愿意成为您探索路上的合作伙伴，祝您一臂之力！ 为了方便客户对上述信息的进一步了解，岛津公司精心印制了“新药研发全面解决方案”的宣传样本，如有兴趣，可以联系岛津的相关工作人员。感谢关注！
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