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精微高博药物及药用辅料比表面积测定解决方案--硬脂酸镁篇

精微高博(JWGB)是中国材料表征仪器的领先制造商,专业从事静态比表面积及孔径分析仪、动态比表面积测定仪、蒸汽吸附仪、真密度仪等物性分析设备的研究。JW-BK系列微孔孔径分析仪核心硬件全部采用国际先进品牌,配备有“涡轮分子泵”和1000Torr、10Torr、1torr或0.1torr不同量程的压力传感器,通过全模块化设计,配合微孔分析模型的准确应用,真正实现了微孔的精确分析,最小孔径可测达0.35nm,测试结果准确性、精确性、稳定性达到进口同类仪器水平,性价比极高。 现介绍精微高博比表面及孔径分析仪在淀粉、枸橼酸铁、蒙脱石、硬脂酸镁等药物及药用辅料比表面积测定解决方案。

1.引言

硬脂酸镁(Magnesium Stearate,557-04-0)是一种触感滑腻、质感蓬松、堆密度小、具有吸附性且流动性差的白色细粉,微有特臭,不溶于水、乙醇和乙醚。硬脂酸镁是一种常见的药用辅料,镁与硬脂酸化合而成,是以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含镁应为4%-5%[1]。硬脂酸镁常用作胶囊和片剂生产中的润滑剂,可以减小颗粒间、颗粒和固体制剂制造设备(如片剂冲头和冲模)金属接触面之间的摩擦力;且粒径越小,比表面积越大,越容易在混合过程中分布均匀,所以比表面积决定了其润滑性能的好坏[2]。

硬脂酸镁可分为无定型态和吸收水分后的结晶水合物,水合物包括:单水合物、二水合物和三水合物。Darren P等[3]指出硬脂酸镁在加热过程中,40℃以下脱去游离水,70-105℃脱去结合水,110℃以上熔解。

2020版中国药典规定硬脂酸镁应标明比表面积值,美国药典USP规定硬脂酸镁的脱气条件为40℃抽真空2h[4],本文旨在探究硬脂酸镁在比表面积测试过程中的注意事项。

2比表面积测试方案

测试样品:硬脂酸镁;

测试仪器:JW-BK222比表面积及孔径分析仪,北京精微高博科学技术有限公司。

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JW-BK222比表面积及孔径分析仪

 

2.1预处理及一般要求

(1)取样量:

药典规定使用氮气作为吸附质,待测面积至少>1m2。

(2)气体:

氮气(77.4K)为吸附质,纯度>99.99%;

高纯氦气。

(3)预处理:

测试前采用加热抽真空的方式对硬脂酸镁样品进行脱气处理。

硬脂酸镁质轻、蓬松、堆密度小,在抽真空时需注意防抽飞。精微高博PAS软件真空选项中,真空抽速按材料类型分“超细粉末”、“普通”和“颗粒”三类,对于硬脂酸镁样品,选择“超细粉末”,可避免样品抽飞。

2.2样品测试

静态容量法测试比表面积步骤如下:

(1) 称样:使用万分之一天平,先称空管质量,记m1,再称取适量样品,倒入样品管中,记样品+空管质量m2;(注:本次实验称取1.2g)

(2) 预处理:将样品管放至预处理位或脱气机进行脱气处理,设置脱气温度和脱气时间(注:本次实验脱气条件40℃2h);

(3) 复核质量:预处理完成后,复核质量记为m3;

(4) 开始实验:将样品管放至测试位,设置测试条件,将盛有液氮的杜瓦瓶放到测试位对应的托盘中,点击开始实验;

(5) 实验完成,导出报告。

2.3实例

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图1 硬脂酸镁BET比表面积计算公式

 

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图2 硬脂酸镁BET比表面积计算图

美国药典USP规定,硬脂酸镁的比表面积选点范围P/P0:0.05-0.15,美国药典和2020版中国药典[5]均要求比表面的线性因子>0.9975。图1可见,硬脂酸镁的BET测试结果中,线性因子Cc满足大于0.999,C>0,BET测试结果可靠。

3结论

蒙脱石测试比表面积及孔径的注意事项:

(1) 硬脂酸镁质轻、蓬松、堆密度小,在抽真空时需注意防抽飞。使用精微高博PAS软件,选择“超细粉末”真空选项。

(2) 使用氮气(纯度>99.99%)作为吸附质,待测面积至少>1m2。

(3) 硬脂酸镁的比表面积选点范围P/P0:0.05-0.15,比表面的线性因子>0.9975。

JW-BK222/400比表面积及孔径分析仪是满足中国药典测试方法的高通量快速经济型仪器。该仪器不仅可以稳定测试超低的比表面积,帮助制药行业科研团队判定产品性能,对其进行应用前景预测,更可以完成对来料、出厂成品的比表面积参数的快速测定,使厂商在研究和质量控制方面得到更好的药物产品的物理特性。

责任编辑:webmaster
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