法国国家科研中心日前发表公报说，该机构与巴斯德研究所合作，通过揭示基孔肯雅病毒表面蛋白质的3D结构，掌握了这种病毒侵入细胞的机制，这一发现将有助于开发新的抗病毒药物。
公报称，研究人员借助电子显微镜清楚观测到这种病毒表面蛋白质的3D结构，他们发现，蛋白质E1、E2、p62等在病毒入侵机制中发挥着关键作用。首先，基孔肯雅病毒会在E2的帮助下附着在细胞膜上，然后被运送到核内体，后者的酸性环境会激发E1的活性，在它的作用下，病毒与核内体融为一体，并趁机在细胞中释放核糖核酸，从而复制更多的病毒。在完成对一个细胞的感染后，病毒表面的蛋白质会重新组合，在p62的帮助下冲破酸性环境，寻找新的传播目标。
基孔肯雅病毒是导致基孔肯雅热的元凶，是以发热、皮疹及关节痛为主要特征的急性传染病，主要在南亚、非洲中部和东部等地区传播，目前尚无防治的特效药或疫苗。研究人员说，掌握基孔肯雅病毒的传播机制将有助于提高基孔肯雅热的防治水平。
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