日前，CureFAKtor制药公司开发的胰腺癌新药CFAK-C4，被美国食品药品管理局(FDA)指定为罕见病治疗药。CureFAKtor计划于2012年展开CFAK-C4的Ⅰ期临床试验，以检测该药与吉西他滨化学疗法联用的效果。
CureFAKtor总裁兼CEO瑟普・怀德表示，被FDA指定为罕见病治疗药对该公司和胰腺癌患者来说都是一个重要的里程碑。相对于其他癌症类型，胰腺癌的存活率更低，并且现在可用的治疗药非常有限。他说：“CFAK-C4是该公司在其FAK技术平台基础上研发出来的第一种能够进入临床研究阶段的产品，希望它能顺利进入人体试验。”
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