2010年10月19日， 为期两天的2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议在上海复旦大学复宣大酒店圆满闭幕。大会闭幕前，多位国内著名专家学者做了大会报告，同大家一起探讨了微全分析领域当前的发展趋势和最新研究成果。以下是大会报告详细内容。
南京大学生命分析化学教育部重点实验室的陈洪渊院士
来自南京大学生命分析化学教育部重点实验室的陈洪渊院士，为大家作了题为《PDMS表面功能化及其应用研究》的报告。
陈院士首先介绍了PDMS的相关情况。PDMS就是聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane) ，是一种广泛应用于微流体等领域的聚合物材料。PDMS具有透明、弹性佳、低毒、生物相容性、热稳定性和化学稳定性好的优点，因而广泛用于光学膜、医药器材、微膜板和微流控芯片等的加工领域。但是PDMS表面呈惰性，没有可以进一步接枝的官能团，不利于PDMS芯片上生物分子如酶、抗体等的固定，这极大的限制了PDMS基于生物分子固定的芯片生物测试中的应用。
对于PDMS结构和性能改进的报道层出不穷，有本体掺杂、表面氧等离子体处理、聚电解质和表面活性剂等的动态吸附，以及聚电解质和/或纳米粒子等的层层组装。陈院士在报告中专门阐述了一种在PDMS表面原位制备金属纳米粒子的方法。但是由于此方法制得的纳米材料因为彼此不连续而不具备导电性，惯用的蒸镀、溅射等方法制作成本高、不便于在普通实验室展开，因此陈院士在报告中进而介绍了化学镀制备PDMS导电膜的方法。并利用电化学刻蚀制备细胞图案，采用等离子体辅助的微接触印刷/去印刷方法制备微电极，进而利用介电电泳控制细胞形成图案，并且考查到PDMS上金微纳结构的形成使裸金膜具有可逆浸润性，有利于在芯片上制备无阻挡生物分子阵列图案。
报告的最后，陈院士为大家介绍了基于PDMS杂化膜和PDMS上的导电金膜在各方面的应用，包括实现周围神经束性质的快速鉴别、实现剧毒农药的选择性检测等，并在以上基础上发展了一种细胞区分芯片，且提出流式细胞的阻抗及电容同步分析用于细胞计数，种类鉴别及状态区分。
基金委化学科学部的常务副主任梁文平教授
来自基金委化学科学部的常务副主任梁文平教授，为大家介绍了化学学科发展战略调研与“十二五”优先发展领域。
梁教授首先指出从1981年开始，我国的论文数量便以每年17%的增长率增长，在近5年的时间里，全世界整体论文数量的增长率为4%，而中国却以高达18%的增长率迅速增长。1999~2009年，中国成为SCI论文增长速度最快的国家。
2008年中国SCI论文共11.67万篇，占世界份额的9.8%，排在世界第2位；被SCI2003~2007收录的我国科技人员作为第一作者发表的国际论文在2008年被引用论文篇数为94856篇(化学占35.13%)，被引用次数为279635次(化学占41.82%)。
我国化学领域申请专利的数量从04年开始便呈现出快速增长的趋势，其中浙江大学、上海交通大学、清华大学、南京大学等高校均为2008年获得发明专利授权较多的高校。我国化学学科产出力以及影响力也呈明显上升趋势，1997年在国际1%顶尖论文分布排位中我国位居第15 ，到2006~2007年，我国已跃升为第三位。2000~2008年我国在Inorganic Chemistry、Macromolecules、Analytical Chemistry等期刊上发表论文数量均居世界前几位。
“十二五”化学学科的发展战略
随后，梁教授向大家介绍了我国“十二五”化学学科的发展战略，具体包括以下几大方面：
1、 保持已有优势，发展新的特色领域。
2、 在化学科学的前沿和新兴领域取得重要突破，赶超国际先进水平。
3、 加强与材料科学、生命科学、信息科学等学科的交叉、渗透和融合形成新的生长点，有重点地发展一些新的国际前沿研究领域。
4、 面向国民经济与国防建设的重大需求取得一批具有自主知识产品的应用性成果。
5、 建设一批国际一流水平的研究基地，培养一批在国际有影响的优秀青年学术带头人，培养一批德才兼备的中青年拔尖和领军人才，使他们成为凝聚和带动研究团队的核心。
同时，“十二五”我国化学优先发展的领域包括：
最后，梁教授指出中国化学基础研究正处在发展的新的历史起点上，需要更多的原始创新，世界化学科学发展需要贴上中国创造的标签。中国化学正从化学大国走向化学强国。
敢问中国化学走向强国的路在何方?答案：路在脚下。所以我们必须要认清形势，找出差距，脚踏实地，迎接挑战，追求卓越，勇攀高峰。
洛桑高工大学Hubert H.Girault教授
来自瑞士洛桑联邦理工大学(简称洛桑高工)的Hubert H.Girault教授，为大家作了题为《Functional electrospay chips》的报告。Hubert H.Girault教授在报告中针对电芯片内容为大家作了重点介绍。电芯片的研究目标是为了发展一种新方法用于质谱在临床项目上的诊断。
韩国大学SangHoon Lee教授
来自韩国大学(Korea University)的SangHoon Lee教授为大家作了题为《Microfluidic Microenvironment for Cell Study and Stem Cell Differentiation》 的报告。为大家介绍了在微流控微环境下，对细胞凋亡和干细胞分化研究的情况。
香港科技大学I-Ming HSING教授
来自香港科技大学的I-Ming HSING教授，为大家带来题为《Nucleotide-mediated Size Fractionation of Gold Nanoparticles and A New Immunoassay Platform Utilizing Yeast Surface Display and Direct Cell Counting》的报告。以下是论文摘要：
Our laboratory has recently demonstrated two new techniques in the areas of micro/nanoscale separation analysis, which are to be highlighted in this presentation. In the area of nanoparticle separation, we have developed a nucletiode-mediated method to synthesize DNA/gold nanoparticle conjugates with controlled loadings of DNA moiety. This strategy has also been adopted to be a new fractionation technique for separating gold nanoparticles of three different size groups (10 nm, 20 nm and 40 nm). In the area of bioanalytical application, a new immunoassay platform using yeast surface display (YSD) technique will be introduced. Instead of using a conventional ELISA method to monitor the interaction of the antigen/labelled antibody, our YSD-based approach determines the quantity of a protein analyte by directly counting the number of engineered yeasts with displayed target protein on the cell surface. By using molecular techniques of synthetic biology and genetic engineering, this new method promises a new, ultrasensitive multiplexed immunoassay for medical/diagnostic applications. More encouragingly, our preliminary data have also shown that it is possible to realize the cell counting technology on a microfluidic platform that may lead to the use in point-of-testing applications.
延西大学Myeong Hee Moon 教授
来自延西大学的Myeong Hee Moon 教授，为大家作了题为《High speed two-dimensional protein separation using isoelectric focusing/asymmetrical flow field-flow fractionation》的报告。以下是论文摘要：
Proteome analysis often involves an extensive use of separation methods to fractionate complicated protein mixtures prior to analysis with mass spectrometry (MS. This presentation shows the combination of isoelectric focusing(IEF),asymmetrical flow field-flow fractionation (AF4), and nanoflow liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (nLC-ESI-MSMS) that can be utilized for the proteomics study. AF4 is an elution technique capable of separating proteins, cells, lipoproteins, and subcellular species by sizes. Introduced are the recent efforts for the application of AF4 toward proteomics research along with an on-line non-gel based two-dimensional (pI & hydrodynamic diameter) protein separation devices (isoelectric focusing-asymmetrical FlFFF or IEF-AF4) in which proteins are separated in the first dimension by isoelectric focusing and followed by size separation in multilane AF4 channels in the second dimension. With IEF-AF4 system, separation of a proteome sample can be achieved at a high speed (within 30 min in total vs. 1 day for 2D-PAGE), and the collected protein fractions can be analyzed by shotgun proteomics method using nLC-ESI-MS-MS. Performance of the modified IEF-AF4 multilane channel will be shown along with applications to urinaryproteome analysis and phosphorylated proteins.
卢森堡大学临床蛋白质研究中心 Bruno Domon教授
来自卢森堡大学临床蛋白质研究中心的Bruno Domon教授为大家作了题为《The Luxembourg Personalized Medicine life Sciences Initiative》的报告。Bruno Domon教授在报告中针对生命医疗科学提出了一种新倡议即个性化医疗，并围绕蛋白质组学的战略目标、基于质谱技术的临床蛋白质组学为大家进行了详细介绍，并重点强调了蛋白质组学研究中质量控制与质量保证。
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