上海2011年8月12日电 /美通社亚洲/ -- 首批欧盟公告机构小组已签署了医疗器械公告机构的自律行为准则。该“行为准则”倡导改善欧洲指令的一致落实情况，为制造商创造更公平的竞争环境。这一欧盟公告机构小组发起的倡议得到了各利益相关者的大力支持。
作为一项自发的倡议，行为准则旨在按照欧洲MDD和AIMD指令，为医疗设备制造商和医疗设备制定一个统一的评估、监测及认证基础。其总体声明和总体原则对评估人员的资历、不同的合格评定程序所需的最短时间等标准作出了规定。
该行为准则的签署表明了对医疗器械行业的欧盟公告机构实施严格、统一的质量控制的必要性。通过自律协调，欧盟公告机构对欧洲立法框架做出业务层面上的支持，以提高合格评定的一致性，从而为制造商创造一个更公平的竞争环境，并提高欧洲医疗器械监管制度的信任度。
欧盟公告机构小组包括
南德意志集团产品服务(TUV SUD)，德国，慕尼黑 ndash; 认证机构编号0123,
德国机动车监督协会认证股份有限公司，德国，斯图加特 ndash; 认证机构编号0124,
德国机动车监督协会 荷兰认证，前身为荷兰电力认证机关，荷兰，阿纳姆 ndash; 认证机构编号 0344,
EUROCAT，德国，达姆施塔特 ndash; 认证机构编号0535,
LGA Intercert，德国，纽伦堡 ndash; 认证机构编号1275,
英国标准协会，英国，赫默尔亨普斯特德ndash; 认证机构 编号 0086,
莱茵集团 LGA产品股份有限公司，德国，纽伦堡 ndash; 认证机构编号0197
法国国家实验室 / 法国医疗器械评价组织，法国，巴黎 ndash; 认证机构编号0459,
英国有限公司通用公认证，英国，滨海维斯顿 ndash; 认证机构编号 0120,
卢森堡公告机构, 卢森堡 ndash; 认证机构编号 0499,
Szutest，土耳其，伊斯坦布尔 ndash; 认证机构编号2195.
签署行为准则后，欧盟公告机构小组致力于持续改进的过程，尤其是将行为准则延伸至临床评价、体外诊断和种类检验等专题，以及在签署成员之间建立自律执法机制。欧盟公告机构小组邀请其他欧盟公告机构加入其行为准则，共同致力于进一步的协调工作。行为准则的副本可从任一参与该准则的欧盟公告机构获取。
2009年，英国标准协会、德国机动车监督协会、法国国家实验室/法国医疗器械评价组织、德国莱茵集团及南德意志集团发起了一项倡议，旨在为医疗器械的欧盟公告机构的运作建立行为准则。这个小组ndash; 先前命名为5机构(NB5) - 随后在起草过程中介入了更多的欧盟公告机构，并寻求了其他利益相关者的观点。
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