阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床上缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白，通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程，已成为国际生物医药界共同探索的领域。

　　高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗的纳米技术研究。最新的研究成功模拟了天然高密度脂蛋白，设计并率先构建了既能通过血脑屏障又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物，通过介导脑内小胶质细胞、星形胶质细胞和外周肝细胞对β淀粉样蛋白的摄取和降解，有效促进了脑内β淀粉样蛋白的清除。

　　高小玲介绍，为保护中枢稳定性，人体的脑血管内皮细胞间紧密连接形成血脑屏障，如同一道闸门，98%以上的小分子药物和100%的大分子药物不能进入大脑发生作用，而该仿生纳米药物模拟了人体内的高密度脂蛋白，可顺利通过血脑屏障，作用于大脑。科研人员的实验证明，该仿生纳米药物的应用大大改善了阿尔茨海默病疾病模型小鼠的认知功能。同时，该纳米药物可高效载药，特别适用于针对阿尔茨海默病的长期治疗，具有良好的转化应用前景。