会议主要介绍了怎样通过GWP®良好的称量管理规范协助制药行业用户合理选择称量设备，确定设备最小称量值，符合中国药典“精密称定”和美国药典测量不确定度等要求，并给出合理的日常测试管理建议，包含测试项目、测试周期、允差范围等。协助用户符合法规要求、保证质量、节约成本并避免风险。
GWP®良好的称量管理规范研讨会获得了与会者的一致好评，会场气氛热烈，与会人员进行了充分的交流和讨论。
依照轮训计划安排，梅特勒-托利多还将在后期开设《中国药典》2010年版培训班的城市举办GWP®良好的称量管理规范研讨会。
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