[S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(二苯基膦)苯基]乙基]-2-叔丁基亚磺酰胺
[S(R)]-N-[(S)-[2-(二环己基膦)苯基](5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)甲基]-2-叔丁基亚磺酰胺
[S(R)]-N-[(S)-[3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基][2-(二环己基膦)苯基]甲基]-2-叔丁基亚磺酰胺
[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(二环己基膦)苯基]乙基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺
[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(9-蒽基)苯基]-2-(二苯基膦)乙基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺
[S(R)]-N-[(S)-[2-(二苯基膦)苯基]苯基甲基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺
存贮条件 | 储存温度2-8℃ ,避光保存 |
产品介绍 | 不致突变/超灵敏/超稳定的SafeRed为第三代无毒的荧光核酸染料,SafeRed与Super GelRed一样也是一种油性大分子(分子量>1000),完全改善了国内外同类产品对大片段DNA条带拖尾模糊的现象,电泳效果超越第一代无毒核酸染料DuRed和第二代无毒核酸染料Super GelRed。无致突变性,带形清晰整齐, 迁移率好, 定量准确, 染色均匀, 灵敏度高, 稳定性高,分子量>1000。 操作步骤: 一、琼脂糖凝胶电泳染色 将SafeRed? Nucleic Acid Dye加入凝胶中 1.制胶:常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入原装的SafeRed, 使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl),轻轻摇匀后倒胶。 2.按常规方法电泳,观测结果。 二、泡染法 (1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法! (2)将Red10,000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。 (3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的琼脂糖凝胶,染色时间约30min。 (4)用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。 特别提醒:如果用的是紫外成像仪,请选择SafeRed;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择DuGreen。 |
别名 | ; |