产品描述
产品简介
本试剂盒采用磁珠吸附 DNA 的方法从各种琼脂糖凝胶中提取 DNA（70bp-10kb），回收效率为 60-85%。
产品信息
Buffer DE-A：凝胶熔化剂，含 DNA 保护剂，防止 DNA 在高温下降解。室温密封储存。
Beads：磁珠溶液，4℃ 密封储存。
Eluent：洗脱液，室温密封储存。
操作流程
使用前准备
70% 乙醇
磁性分离器（Cat.60201）
1.在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量（提前记录EP管重量），该重量作为一个凝胶体积（如100mg=100μL 体积）。
2.加入3倍凝胶体积的buffer DE-A，混合均匀后于75℃加热（低熔点琼脂糖凝胶于40℃加热），间断混合（每2-3min），直至凝胶块完全熔化（约6-8min）。
3.加入0.5倍buffer DE-A体积的磁珠溶液(beads)，颠倒混匀5-8次。
4.室温放置5min，放置过程中，颠倒混匀3-5次。
5.将反应管置于磁性分离器上静置30s，直至磁珠全部吸附至管壁，上清澄清后，吸弃液体。
a）勿将磁珠吸出。
b）弃液体后，勿将反应管从磁性分离器上取出。
6.加入200μL 70%乙醇，在室温下放置30s。吸弃液体。重复操作1次。
a）勿将磁珠吸出。
b）弃液体后，勿将反应管从磁性分离器上取出；
c）尽量吸尽管内残留液体
7.让磁珠反应管保持在磁性分离器上，室温干燥3-5min。
a）保持反应管置于磁性分离器上；
b）勿使磁珠过分干燥，否则将影响DNA得率
8.移去磁力架，加入30-50μL Eluent（或去离子水），用移液器吸头轻轻吹打管壁磁珠，直至分布均匀。静置2min。
9.将反应管置于磁性分离器上，静置直至磁珠全部吸附在管壁，吸取上清转移到新的离心管中，即得到高纯度的DNA。
