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Natalizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：那他珠单抗

Catalog_No：HY-108831

CAS：189261-10-7

产品活性：Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

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生物活性：Natalizumab 是一种重组人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 α4β1-整合素 结合并阻断其与血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的相互作用。那他珠单抗可用于治疗复发缓解型多发性硬化症和克罗恩病。那他珠单抗也是第一个阻断淋巴细胞进入中枢神经系统的重要机制从而预防急性脱髓鞘复发的靶向疗法^[1]。 体外 Natalizumab 是一种重组人源化抗体，可与 α4β1-整合素结合并阻断其与 VCAM-1 的相互作用。结果，白细胞向脑组织的迁移受到抑制，从而减少炎症并防止病变的形成。那他珠单抗还可以通过中断表达 α4 整合素的白细胞与细胞外基质蛋白（如纤连蛋白和骨桥蛋白）之间的相互作用来抑制由已存在于 CNS 中的白细胞介导的持续中枢神经系统 (CNS) 炎症^{[1]。 体内： Natalizumab 快速结合 α4-整合素并具有高亲和力。在静脉内 (IV) 剂量为 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠单抗后 24 小时，在体外对分离的淋巴细胞膜进行了最大结合（饱和度≥80%）[1]。}

体外：那他珠单抗是一种重组人源化抗体，可与 α4β1-整合素结合并阻断其与 VCAM-1 的相互作用。结果，白细胞向脑组织的迁移受到抑制，从而减少炎症并防止病变的形成。那他珠单抗还可以通过中断表达 α4 整合素的白细胞与细胞外基质蛋白（如纤连蛋白和骨桥蛋白）之间的相互作用来抑制由已存在于 CNS 中的白细胞介导的持续中枢神经系统 (CNS) 炎症^[1]。

体内：Natalizumab 可快速结合 α4-整合素并具有高亲和力。在静脉内 (IV) 剂量为 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠单抗后 24 小时，在体外对分离的淋巴细胞膜进行了最大结合（饱和度≥80%）^[1]。

参考文献：

Hutchinson M. Natalizumab: A new treatment for relapsing remitting multiple sclerosis. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):259-68.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。