应用领域：原料药/中间体，化学药
资料类型：样本
只需点击鼠标即可生成完整的、审计相关的文档
测量过程中的最佳支持：清晰的软件结构可以直观地指导每位使用着逐步完成整个过程
无需数据导出至 Excel 中
在验证过程中至多可以读取 254 个数据记录仪
有效支持您的验证和资格认证工作。从编程及同时对多达八台 CFR 数据记录仪的大量数据分析进行读取，到审计相关制定报告，满足 21 CFR Part 11 要求的 testo 190 CFR 软件高效且直观。
方案摘要
