随着我国制药行业的蓬勃发展，药品出口额增长显著。然而，对于将产品出口到欧美国家的制药厂商来说，美国FDA Part 11法规的执行与否至关重要，直接影响制药厂商的产品出口与其业绩的成长。制药厂商在执行FDA Part 11法规的过程中面临诸多困惑。       作为贯彻“客户的满意，我们的目标”这一岛津服务理念的又一次尝试，2012年3月30日，岛津公司走进制药厂家密集的浙江台州市，举办【2012岛津制药行业台州技术交流会】，为制药厂商客户排忧解难，解决制药QA人员在法规执行、审查上遇到的各种疑问及问题，提供整体分析作业中的解决方案。       在台州开元大酒店隆重召开的本次技术交流会吸引到台州制药行业的近100位专家用户出席。会场内座无虚席。   交流会现场       会议首先由岛津公司网络事业推进部的松本弘和先生致辞，随后由网络事业推进部的彭斌先生详尽地介绍了计算机系统验证（CSV）和FDA 21CFR Part 11法规的知识和最新进展。在会议过程中，与会者针对制药行业在符合法规规定，应对相关审查时遇到的问题，频频互动，进行了热烈且深入的交流讨论。 岛津网络事业推进部彭斌先生在做介绍       随后，由岛津公司网络事业推进部的吴豪杰先生介绍了岛津最新的网络化工作站软件在满足法规要求上的各项功能，并且演示了相关软件的实际操作（下图）。他的介绍引起与会者浓厚的兴趣。 岛津公司网络事业推进部吴豪杰先生在做介绍       通过本次的交流会，出席会议的各位制药厂家质控人员对相关法规有了更深的了解和认识，同时也对岛津在软，硬件上提供的全面支持和解决方案给予了高度的评价。 关于岛津     岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。     目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。     岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。     更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

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