随着基因工程技术的发展，病毒载体在目的基因的导入和表达中得到了广泛应用。由于其效率高、适用细胞种类多、瞬时表达等特点，已经广泛应用于疫苗研发领域，对病毒颗粒数进行实时的检测是工艺中的关键环节，病毒的定量检测对于疫苗的指导研发和质量控制具有重要意义。

目前进行病毒定量的方法主要是实时荧光定量PCR方法（Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction , RT-qPCR），通过荧光定量的方法对模版拷贝数进行定量， 每个模板的Ct值与该模板起始拷贝数的对数存在线性关系，利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析，从而反映完整病毒颗粒数。

实时荧光定量PCR法目前已经发展成为病毒定量检测使用最广泛的技术之一，具有特异性好、灵敏度高、污染小等优势。但实时荧光定量PCR法前期体系构建样品制备繁琐且不稳定，极占实验员时间和精力的同时也影响定量结果。

睿科Vitae 100 全自动化PCR体系构建系统能够实现体系构建流程自动化，移液准确且稳定，实验结果满足需求，解放双手的同时保证了样品检测结果的可靠性。

整体实验流程

病毒颗粒数检测（qPCR）整体实验流程

应用场景

睿科生化为某疫苗公司腺病毒颗粒数检测提供自动化体系构建方案，具体方案如下：

实验流程

疫苗公司腺病毒颗粒数检测自动化体系构建流程

实验结果

标准曲线图

样品扩增图

标准曲线图，根据主要Slope数值判断曲线的点稀释是否准确，结果显示，与客户手动操作的slope值（Slope=-3.376）一致，R²=0.999代表曲线偏离，标准曲线配置符合要求。

样品扩增图，底部ROX所在区域越集中，即体系分装越准确。结果显示，体系构建分装准确，符合要求。

产品优势

Vitae 100全自动PCR体系构建系统

1、机械臂定位准确到0.05mm，移液精确度CV≤2%，数据稳定可靠；

2、仪器能有效解决疫苗研发过程中，样品检测和产品放行人工操作不稳定的困境；

3、加样过程自动化，体系构建全程用时25min，节省时间和人力；

4、配备紫外消毒灯和HEPA过滤装置，保证操作安全性。 

领域：微生物,分子生物学,基因/基因组/测序

标签：生命科学 体系构建 疫苗研发