非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在全球的患病率以惊人的速度正在增长，患者进一步发展为肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌的风险较高。尽管针对NASH的药物研发已经开展了几十年，但由于NASH发病机理不明、缺失适当的动物模型，使得大量的新药研发项目止步于临床开发阶段。因此，构建理想的动物模型是解决NAFLD/NASH威胁的重要挑战与关键环节。

西安交通大学刘恩岐教授研究团队首先成功创制了非人灵长类NAFLD/NASH模型开展多组学研究，揭示了模型在病理、基因表达、代谢及免疫等方面都与人类NAFLD/NASH非常相似，能够很好的模拟人类疾病病理生理特征，解决了当前NASH新药研发缺失可靠动物模型的这一重要难题和挑战，对NASH新药转化具有重要的意义。该NASH模型促炎和促纤维化通路激活，氨基酸代谢、脂肪酸降解等通路受到抑制，揭示了NAFLD/NASH发生发展过程中的重要基因及关键代谢分子的复杂调控网络。基于上述发现，证实了潜在的治疗NASH的新药DT-109能够促进脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，通过肠道微生物调控胆汁酸代谢，逆转NASH非人类灵长类肝脏脂肪变性、抑制肝纤维化进展。

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11月29日19:00，麦特绘谱特邀此文一作西安交通大学-屈鹏祥副教授，作为绘谱学堂主讲嘉宾，带来关于《非人灵长类动物NASH模型构建与应用研究》的专题报告。欢迎各位老师入会听课，课后特设答疑环节，期待与您线上交流。

主讲嘉宾

屈鹏祥 副教授

西安交通大学医学部实验动物中心

中国科协青年托举人才，主要从事人类疾病模型构建及应用研究，近期成功创制出非人灵长类NASH模型，开展非酒精性脂肪肝病相关研究。以第一作者或通讯作者在Cell Metabolism, Journal of Pineal Research, Stem Cell Research & Therapy等期刊发表SCI论文多篇。

讲座信息

主题：非人灵长类动物NASH模型构建与应用研究

内容：

1. 创制非人灵长类NASH模型进行多组学研究

2. 非人灵长类NASH动物模型的复杂调控网络分析

3. 潜在治疗NASH的新药DT-109的治疗作用与机制探究

时间：2023年11月29日 19:00

地点：腾讯会议

请扫码报名

领域：多组学/蛋白质组/代谢组/脂质组

标签：NASH，动物模型，麦特绘谱，讲座