5月23日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）中国区总裁冯时瀚与英盛生物创始人、董事长兼总裁冯振在双方企业管理层的见证下，正式签署了新一代液质联用质谱国产化生产线及独家本土化战略合作文件。该产线的落地将进一步提升英盛生物质谱设备的生产制造能力，为临床诊断、科研院校、环境保护、食品安全、法医鉴定等生命科学全领域提供质量可靠、性能优异同时价格普惠的液质联用质谱，也标志着英盛生物有望实现非临床市场的突破，进入质谱技术的全行业赛道。

签约当天，赛默飞中国区总裁冯时瀚，赛默飞色谱质谱事业部全球总裁John Lesica，赛默飞色谱质谱事业部质谱产线全球总经理Rosy Lee，赛默飞色谱质谱事业部全球市场副总裁Suzanne Graham，赛默飞中国区分析仪器事业部商务运营副总裁周晓斌，赛默飞中国区分析科学业务高级商务总监刘雪燕等多位赛默飞国内外高层一行参访了英盛生物北京研发中心。英盛生物创始人、董事长兼总裁冯振，英盛生物联合创始人、高级副总裁景叶松，联合创始人、高级副总裁弭兆元等公司领导及高管团队热情接待了参访团一行，介绍了北京研发中心的有关情况，分享了公司基于不同质谱平台的试剂研发管线推进情况及新型临床质谱平台的注册进度。

会议上，冯振董事长及冯时瀚总裁和John Lesica总裁都充分肯定了两家公司合作五年来取得的丰硕成果，并对于本次新一代液质联用质谱国产化生产线及独家本土化战略合作带来的崭新前景充满期待。

随着新一代液质联用质谱国产化生产线的深入合作，英盛将持续提供国产化的色谱质谱平台，全方位建立质谱设备生产制造体系，为生命科学全领域提供优质普惠的解决方案。此外，随着质谱产线制造成本的优化，英盛有望进一步实现高端质谱技术下沉，助力基层医疗的质谱技术建设，进一步满足健康中国、精准医疗时代的医学检验技术发展需要。

英盛生物成立于2009年，是国内临床质谱一站式解决方案领航者，并致力于推进临床质谱多技术平台整体解决方案。截至目前，英盛生物已有3款临床质谱设备经国家药品监督管理局批准，可应用于体外诊断（IVD）领域。两款高效液相色谱串联质谱平台分别为YS EXACT 9050MD和YS EXACT 9900MD，另还有一款电感耦合等离子体质谱YS EXT 8600MD。此外，英盛正在推进高分辨质谱平台YS HR 1080MD、YS HR 6080MD和核酸质谱检测系统YS EXT 7900MD的落地及配套的试剂盒方案。除了质谱设备平台，英盛还持续推进临床质谱自动化解决方案，目前已有LC-MS/MS全自动前处理平台YS-600及ICP-MS全自动前处理平台YS IN-200等一系列仪器和应用方案，全面加速临床质谱自动化，助力高端质谱平台实现技术普及。

往期 · 推荐

精准用药---知因选药，量体裁药2023 CACLP | 英盛生物诚邀您共赴盛会英盛生物荣登2022年度医疗健康最具影响力企业榜文献分享 | Nature：色氨酸代谢物3-IAA影响胰腺癌化疗疗效！维生素与妊娠健康 丨 胎儿健康发育篇维生素与妊娠健康 丨 母体健康妊娠篇聊聊维生素和新冠的那些事微量元素助力营养评估，提高新冠抵抗力

政策推动质谱技术临床应用，助力解决罕见病难题

液相色谱-串联质谱技术助力抗精神疾病类药物浓度监测政策分享 | 纳入国家检验医学中心设置标准：临床质谱大有可为临床质谱实验室2.0：新筛中心实验室向妇幼质谱中心升级整体解决方案助力内分泌代谢病诊断及研究：临床质谱大有可为

领域：临床血液与检验学,生殖医学