2009年7月21日，北京——安捷伦科技（NYSE: A）今天宣布，推出检测过敏原特异性IgE 的HYCOR超灵敏EIA系统。HYCOR超灵敏EIA系统已获FDA批准对特异性IgE（免疫球蛋白）进行定量测定。

该系统采用独特的设计，提供了适合大中型实验室检验规模的特异性IgE定量检测方法。该系统以成熟技术为基础，将卓越的定量准确度、精密度和灵敏度，与全自动化操作结合在一起，使性能和效率达到了更高水平，而且，实验室总体单次检测成本优于其它方法。

“HYCOR 提供了高质量过敏试验的常规系统，让实验室能以合理的成本为临床医生提供准确的结果，” HYCOR 总经理Skip Thune说，“这个新系统的检测通量，让我们能为更大的过敏试验用户提供高性价比的HYCOR特异性IgE试验解决方案，而我们的其它系统对于这类需求来说则太小了。该系统还为低含量特异性IgE的可靠测定设置了新标准。”

新系统将精准的全自动化试剂分配加液，与新制定的高灵敏度方法结合在一起，获得了卓越的分析性能。该系统有临床上所有重要过敏原项目单，并遵循QSR、ISO 13485、ISO 9001和CLSI认证规范。

HYCOR 超灵敏EIA系统扩展了HYCOR过敏检测系列解决方案（包括HYTEC 288 Plus）。 HYTEC 288 Plus是一款进行过敏及免疫抗体检测的全自动免疫分析系统，适用于用于定义的ELISA商业方法或实验室开发的分析方法。

超灵敏EIA系统在全球使用，HYTEC 288系统所用的分析项目均与新系统兼容。

如需了解更多信息，请光临美国临床化学协会年会（AACC）1149号展台，或访问www.hycorbiomedical.com 。

关于 HYCOR

HYCOR是安捷伦科技公司的一个部门，生产和销售全球临床实验室所用的高质量过敏和自动化免疫检测产品。该公司在创新性、可靠性和客户服务等方面竭诚为临床医生提供最高质量的产品。HYCOR 还以其尿分析产品而享有盛誉，其产品帮助实现标准化操作，以获得可靠结果并提高实验室和即时检验的安全性。

标签：HYCOR EIA 过敏