消失了一周的小融

今天终于回归了

这次它又有什么新动作呢？看我们的标题就不难猜出没错，小融准备给大家开课啦！

鉴于质谱有多种应用，而且知识点非常丰富，小融经常收到后台朋友们的提问，所以准备根据大家的疑问，做一期关于成像质谱的专题，后续还会有更多专题内容，请大家拭目以待~

本期给大家带来的内容是成像质谱基础知识，以及几种不同的离子化方式的区别。

利用质谱实现分子成像最早是由范德堡大学（Vanderbilt University）的Richard Caprioli等在1997年提出的。成像质谱作为一种新型的分子成像技术，突出特点是能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。它能够检测基因、蛋白质以及代谢产物在生物体内的分布特征和其含量变化，提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化。因此在临床医学、分子生物学和药学等领域具有重大的发展前景。

 

如图，成像质谱的工作原理是通过激光在样品表面扫描，而后软件进行自动分析，可以构建具某一质荷比（分子量）的蛋白质（肽段）在组织样品中的空间分布图  图片来源：网络

小融：在此背景下，基于MALDI、DESI、SIMS等离子源的质谱成像技术飞速发展...

小编：等下，这么多技术，科研工作者怎么知道哪项技术更适合自己的研究方向呢？

小融：别急，我下面就会讲到这几种质谱成像离子化方式的区别啦！

 

上表是不同离子化方式的成像质谱类型，不同的离子源针对的范围不同。比如MALDI，在有合适基质时，其能保证无论大分子还是小分子，都能实现非常高的离子化效率，这也是MALDI拥有高灵敏度的原因之一。而DESI、SIMS等离子源，则在小分子离子化方面优势明显，在大分子方面，离子化能力较MALDI差。

MALDI-TOF质谱成像流程图

当然了，选择质谱成像仪器，不能只看它们的理论极限，而是要了解仪器能够体现出来的性能。成像质谱要想发挥最高性能，并不仅仅是一个离子源能决定的，而是从离子源到质量分析器，再到数据采集和处理，每个环节都做到极致，达到整体性能，最终才能得到高质量的质谱成像结果。

下期我们来聊一聊质谱成像的几个关键问题，敬请期待~

领域：细胞生物学,微生物,生理生态,分子生物学,蛋白/抗体/蛋白质组,基因/基因组/测序,多组学/蛋白质组/代谢组/脂质组,临床生物化学/分子生物学,临床微生物学,临床免疫学,临床血液与检验学,分子诊断和芯片,刑侦,肿瘤/癌症,心血管疾病/糖尿病,传染病,医学影像

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