主题：Chaperoning proteins at the single-molecule level

[报告简介]

分子伴侣蛋白是细胞中协助蛋白质折叠的关键。然而，由于这些分子伴侣在蛋白质链构象的变化过程影响是动态且具有异质性的，所以解析起来非常具有挑战性。本次报告中Sander Tans 教授将具体介绍他的课题组如何通过Lumicks C-trap荧光光镊系统将力学与荧光检测相结合在单分子层次研究不同分子伴侣的分子作用机制。Sander Tans教授的研究显示SecB、触发分子和热休克蛋白Hsp70等分子伴侣在蛋白折叠过程中在部分折叠结构上有惊人的结合与稳定能力，从而在折叠路径中起不同作用。本次报告中Sander Tans教授将具体介绍其课题组近的发表在Nature上的工作，此研究发现分子伴侣ClpB可以逆转聚集过程，插入并拉开蛋白链中暴露的环状结构，能够从蛋白质聚集物中提取蛋白质。

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[主讲人介绍]

Sander Tans教授    荷兰原子与分子物理研究所 （AMOLF）

Sander Tans教授，荷兰原子与分子物理研究所单分子生物物理课题组组长。Sander Tans教授课题组主要通过Lumicks C-trap荧光光镊系统从单分子层次研究蛋白和细胞中的动力学过程，利用光镊和单分子荧光相结合揭示分子伴侣如何将氨基酸链折叠成为功能蛋白质，进行预防蛋白质功能失调相关疾病的课题研究。

[报告时间]

欧洲时区：  2020年09月10日  15:00

中国地区观众请选择9月10日9:00 am 的报告

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领域：细胞生物学,分子生物学,蛋白/抗体/蛋白质组,基因/基因组/测序,其他生命科学,临床生物化学/分子生物学,分子诊断和芯片

标签：单分子成像、荧光成像、单分子操作