重金属暴露问题是人类长期关注的健康问题，尤其是当人群通过处方药摄入的重金属更令人担忧，这主要是因为重金属对人体有较大的危害，汞对人体的危害主要累及中枢神经系统、消化系统及肾脏，此外对呼吸系统、皮肤、血液及眼睛也有一定的影响；砷对人体的危害更大，会造成皮肤角质化、色素缺失或者沉着，智力低下，甚至死亡，砒霜即是众所周知的剧毒物。美国药典USP<232>（该标准于2015年12月1日起正式执行）规定了药品中元素杂质的限量值，其中砷和汞分别为0.15和1.5 μg//g。

　　本文参考美国药典USP<233>的技术规程，采用微波消解口服药样品，使用岛津公司的HVG-ICPE-9000测定药品中砷和汞元素的含量。各元素的线性关系及重复性良好，定量准确：线性相关系数r＞0.9999，加标回收率在90.3%～103.7%之间，RSD小于6%。该方法灵敏度高，操作简便，完全可以满足美国药典USP<232>对砷和汞的限量测定要求。

　　BCEIA2013上的岛津全谱直读型ICPE-9000发射光谱仪

　　了解详情，敬请点击《HVG‐ICP‐AES法测定口服药中As和Hg的含量》

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