四羟基二硼烷是一种还原剂，例如，它能在水中缓慢地产生氢气。
近期文献
在四羟基二硼烷存在下，铑催化的官能化芳烃的转移氢化反应具有良好的官能团耐受性、操作简便性和可控的化学选择性。通过一系列芳烃的选择性氢化反应，包括官能化苯、联苯和多芳烃，证明了该方法的通用性。Y. Wang, Z. Chang, Y. Hu, X. Lin, X. Dou, Org. Lett., 2021, 23, 1910-1914.
10.1021/acs.orglett.1c00341
在无金属条件下，以四羟基二硼烷为媒介，在水溶剂中温和地还原硝基芳香化合物，可以得到具有良好官能团耐受性和高产率的多种芳香胺。D. Chen, Y. Zhou, H. Zhou, S. Liu, Q. Liu, K. Zhang, Y. Uozumi, Synthesis, 2018, 50, 1765-1768.
10.1055/s-0037-1610086
使用四羟基二硼烷作为还原剂，4，4'-联吡啶作为有机催化剂时，可以在室温下5分钟内实现无金属、高化学选择性的芳香硝基化合物的还原。在最佳条件下，可以容忍敏感的官能团，如乙烯基、乙炔基、羰基和卤素。M. Jang, T. Lim, B. Y. Park, M. S. Han, J. Org. Chem., 2022, 87, 910-919.
10.1021/acs.joc.1c01431
B2(OH)4在温和条件下，以H2O为溶剂，介导了N-酰基苯并三唑和有机硝基化合物或NaNO2之间的还原性转酰胺化反应。当在D2O中进行反应时，可以合成N-氘代酰胺。一个合理的反应机理涉及AcBt酰胺和氨基硼酸中间体之间的键交换。J. Bai, S. Li, R. Zhu, Y. Li, W. Li, J. Org. Chem., 2023, 88, 3714-3723.
10.1021/acs.joc.2c02995
一个高效串联过程包括钯催化的长链烯烃双键异构化和随后由B2(OH)2促进的分子内环化，提供苯并稠合的氧杂氮杂环。该策略还提供了高区域选择性和立体选择性的快速获得吡啶并[3，4-b]吲哚、反式-2-烯烃和烯酰胺的途径。L. Ding, Y.-N. Niu, X.-F. Xia, J. Org. Chem., 2021, 86, 10032-10042.
10.1021/acs.joc.1c00770
在二硼酸作为还原剂存在的情况下，通过铜催化的一锅反应，2-硝基苯甲腈和各种羰基化合物在温和条件下具有良好的官能团耐受性，并以良好的收率得到2，3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。Q. Liu, Y. Sui, Y. Zhang, K. Zhang, Y. Chen, H. Zhou, Synlett, 2020, 31, 275-279.
10.1055/s-0037-1610740
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