产品简介：
慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体, 属于逆转录病毒科，为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达 RNAi 的研究中。由于体外合成 siRNA 对基因表达的抑制作用通常是短暂的，因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA , 转移到细胞内转录 siRNA 的策略，不但使有效转染的细胞种类增加，而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞，从而达到良好的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。
吉满主要提供高质量的慢病毒（高滴度、高纯度），应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。

• 过表达慢病毒包装
• RNAi慢病毒包装
• miRNA慢病毒包装
• 稳定细胞株构建服务

技术特点：
慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒后，可用于:

• 非常难转染的细胞，例如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等，针对这类细胞慢病毒载体的转染效率接近100%；
• 构建稳定表达或者沉默特定基因的单克隆细胞株；
• 活体动物模型（in vivo）的基因操作；
• 可调控表达，经过特定的元件修饰的慢病毒表达载体，可实现只有在特定的外源或内源物质的作用下才能产生表达，从而调控目的基因的定时、定量表达。

吉满优势：

• 先进的慢病毒包装技术
• 丰富的细胞培养经验
• 专业的技术服务团队
• 一流的服务质量

其它相关服务：

• 基因克隆
• 腺病毒、腺相关病毒
• CRISPR/Cas9服务
• 报告基因专题

CRISPR/Cas9服务
CRISPR/Cas9服务