实验介绍

数字 PCR（Digital PCR或dPCR）作为传统实时定量 PCR 的替代方法，可以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割到几十、几万个单独、平行的 PCR 反应（将样品稀释到单分子水平），这些反应中有的包括靶标分子（阳性），有的不包含（阴性）。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多，数字PCR在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集，当不存在任何靶标序列时，没有信号累积，阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数。此方法的优点：1）不依赖于扩增曲线的循环数，不受扩增效率的影响；2）不需要内参基因；3）绝对定量不需要标准曲线；4）很好的准确性及重现性。基于上述优点，数字PCR被越来越多的用于分子生物学检测，如突变/稀有变异检测、拷贝数变异检测、肿瘤组织核酸分析、基因表达分析、线粒体拷贝数与突变分析，同时还可以用于NGS的结果验证。

服务流程

客户提供

●   细胞样本：细胞悬液（≥10^6）或冻存团块

●   组织样本：新鲜样本或液氮保存样本（≥300mg）

●   血液样本：≥1ml

●   核酸样品：DNA或RNA冻存样本（≥1μg，-80度保存6个月以内）

●   基因名称或序列号

服务优势

●   高纯度的核酸提取技艺

●   专业的特异性引物设计方案

●   先进的数字PCR仪

●   标准化的dPCR操作流程

●   真实清晰完整的报告呈现