实验介绍

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制， II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA，基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA) 对切割区域进行识别，进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。利用该技术，可实现细胞系中特定基因的定点敲除和修饰，便于在细胞水平进行基因功能分析，如对打靶细胞进行药物筛选，或者构建点突变稳定细胞株用于药物靶点研究。

服务流程

客户提供

●   生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系（无支原体污染）

●   目的基因或蛋白名称/序列号

服务优势

●   系统化的实验方法，实现从gRNA设计、筛选、载体构建到稳定细胞株筛选的一站式服务

●   权威化的检测手段

●   标准化的服务流程，2个月内交付阳性细胞

●   真实清晰完整的报告呈现