GLuc-ON™ 启动子报告克隆在GLuc报告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列，这段插入序列与基因转录起始位点（TSS）上游大约1.5kb到下游200bp之间的5'侧翼序列一致，可以通过观察荧光素酶的活性来研究启动子对基因的调节作用。

GeneCopoeia（复能基因）可提供预制和定制的GLuc-ON™ 启动子克隆，包括单报告基因载体系统和双报告基因载体系统。单报告基因载体系统以Gluc、 mCherry或GFP作为启动子的报告基因；双报告基因载体系统以Gluc作为启动子报告基因，以分泌型碱性***酸酶 （SEAP）作为信号标准化的内参，可在活细胞中对超过20,000种人和18,000种小鼠启动子进行实时活性分析。

活细胞分析—— 分泌型Gluc报告子 & 无需裂解细胞 & 节省样本，减少突变，简化试验流程（如脉冲追踪分析等）

实时研究——可获得即时检测数据 & 与实时活性分析过程类似

分泌型双报告系统——分泌型Gluc和分泌型碱性***酸酶 & 对多样本常规转染进行精确比较

高通量兼容——可用于信号通路研究、高通量研究

高灵敏度——GLuc比萤火虫或Renilla荧光素酶灵敏度高1000倍

使用方便——所有启动子报告克隆均可直接用于细胞转染

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