技术简介:
随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多,全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中zei为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显子测序,可以全面的挖掘基因序列差异和结构变异。在全基因组水平上扫描并检测与生物体重要性状相关的突变位点,具有重大的科研价值和产业价值。
生物信息分析:
1. 单核苷酸多态性位点(SNPs)
2. 拷贝数变异(CNV)和重组发生位置定位
3. 分析插入(Insertion)和缺失(Deletion)
4. 代谢通路分析
技术优势:
1、高通量:HiSeq2000高通量测序平台其每次运行可产生多达600Gb的数据量,效率高,成本低。
2、高准确性:超过50x的测序深度保证单碱基的测序误差率小于十万分之一。
送样要求:
样品 | 要求 |
DNA | ≥5ug |
浓度 | ≥50ng/ul |
纯度 | OD 260/280 =1.8~2.0 ;无蛋白及RNA 污染 |