金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。转染细胞温育培养48-72小时以让慢病毒颗粒释放于细胞培养液中。将细胞培养液过滤并超速离心浓缩，通过和GFP共表达的转染细胞的FACS分析或定量PCR预测病毒的滴度。

一、客户提供信息:

◆ 客户具体需要的服务项目

◆ 所要表达的外源基因的名称，序列，客户如有现成的DNA模板可提供并提供电泳图片，图谱等相关信息

◆ 所要选择的慢病毒载体（我们现在可供选择具有GFP，lacZ报告基因及不带报告基因的慢病毒载体）

◆ 所需要表达的外源基因是否要带有融合标签，如果需要请选择需要的标签，并选择加入标签的位置

◆ 是否需要检测外源基因的表达，如需要请提供相应的抗体

◆ 所需要的病毒滴度

◆ 如需要筛选稳定细胞株的客户需选择符合自己需要的细胞株（可以自行提供）

二、交付结果：
◆ 插入慢病毒载体中目的基因的测序报告
◆ 提供构建好的慢病毒载体质粒（4ug），并附上酶切或PCR鉴定结果
◆ 对于需要获得病毒的客户，我们将提供1ml 含10⁶-10⁷病毒的浓缩后病毒液，并附上一份QC报告
◆ 对于需要通过慢病毒获得稳定细胞株的客户，我们将提供10⁶数量的细胞，并附上一份QC报告