引言

近年来，液体活检技术飞速发展，利用血浆游离DNA（cell free DNA，cfDNA）检测肿瘤相关分子标志物具有显著优势，
尤其适用于较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者，并在一定程度上克服肿瘤异质性。2017年3月，CFDA正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）在中国大陆上市。诺禾致源数字PCR芯片阅读仪获CFDA批准用于临床检测（津械注准20172400198），是EGFR T790M等单位点突变检测的优选检测平台。

仪器平台

诺禾致源数字PCR仪拥有的精准灵敏、通量灵活、操作简单、性能稳定等优势，适用于稀有突变检测、核酸序列的绝对定量及拷贝数变异等检测。与Real-time PCR技术不同，通过数字PCR技术进行分子绝对定量无需参考样本或标准曲线，即可获得准确的检测结果。因其检测精确性、结果可重复性、操作简便性而广泛受到医技工作者及科研工作者的青睐 。

检测试剂

高质量血浆游离DNA提取产物是高灵敏度检测技术结果保证的前提，对于数字 PCR 检测而言，更是需要良好的DNA提取产物作为优质检测的基础。诺禾致源核酸提取或纯化试剂人血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法）已获第一类医疗器械备案，更易富集血浆中游离小片段DNA，更适用于数字PCR技术检测。
采用诺禾致源数字PCR及时平台及系列单位点突变检测试剂盒对血浆游离DNA进行定量分析，可获得清晰准确的检测结果。

检测流程

商业合作

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