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启动子的克隆与系列缺失突变分析

服务领域：启动子序列缺失突变分析；转录因子的活性检测；信号通路的研究；药物筛选。

服务优势：
★ 所采用的Luciferase双萤光报告系统，可以获得宽泛的线性定量范围与极高的灵敏度。
★ 采用瞬时转染技术，操作简便、快速，周期短，适用于绝大多数细胞类型。
★ 分析结果，向客户提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的菌种等。

客户提供：
新鲜的组织或细胞材料，背景材料：RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、种属情况、是否具有同源序列等，已知部分的cDNA序列及方向。

我司提供：插入待检5’端的质粒载体，测序报告以及实验报告。

质量保证：正确的5’端转录起始位点位置。

 
服务流程：
1、根据特定基因，进行序列分析，决定研究方案；            
2、设计引物，PCR扩增启动子，克隆至报告载体pGL3-basic；
3、测定全长序列鉴定外源基因的正确性；                          
4、转染特定细胞株后，检测luciferase活性；
5、向客户提交数据分析结果与实验报告。

客户提供：待研究的启动子名称或序列。

我司提供：全套重组质粒，luciferase活性检测结果，以及实验报告。

质量保证：正确的启动子序列，启动子区域分析的合理设计。

质量保证：正确的5’端转录起始位点位置。

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