细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，zei后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。

服务内容：

1. 细胞培养。     
2. Tunel凋亡检测。

1. 灭活切片内源的过氧化物酶。
2. 配置生物素标记液。
3. 样品的生物素标记。
4. Streptavidin-HRP工作液和DAB显色液的配制。
5. 样品的DAB显色。
6. 直接显微镜进行观察，计数阳性细胞百分比。

1. 检测细胞株（若实验室有，可免费提供）。
2. 待测毒性药物（根据实验方案有无）。
3. 实验设计方案或参考文献。