博舜联合（上海）实验中心提供蛋白相关服务，如有需求，欢迎来电，来函。电******手******邮箱2415163215@qq.com.实验技术服务登记表.doc

一.免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。

二。高效液相色谱技术服务

        高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。

主要类型：

1．吸附色谱法(Absorption Chromatography)
2．分配色谱法(Partition Chromatography)
3．离子色谱法(Ion Chromatography)
4．分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)[2]
5．键合相色谱法（bonded-phase chromatography）[2]
6.亲和色谱法(Affinity Chromatography)

检测价格视具体项目而定

三.蛋白组学技术服务

蛋白质组（Proteome）一词，源于蛋白质（protein）与 基因组（genome）两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识，这个概念zei早是由Marc Wilkins 在1995年提出的。

四.双向蛋白电泳技术服务

    DIGE-2D是采用双向电泳DIGE荧光差异蛋白表达分析系统，对不同类型，不同个体细胞、组织等经过不同处理和不同生长条件下的蛋白质表达差异的分析，以研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理等。  

    双向电泳是目前为止zei有效、使用zei多的蛋白分离方法。我们开展的的蛋白质组学双向电泳技术服务包括：1. 7cm、18cm、24cm胶条长度的双向电泳；2.考马斯亮蓝染色、银离子染色；

3.图象分析；4.分子量测定服务；5.质谱鉴定

试验步骤      时间        客户所需提供材料          验收标准
 
蛋白提取      1周          样本材料                 SDS-PAGE胶
 
双向电泳（7cm）2周         蛋白样本               双向电泳结果（考染）
 
双向电泳（18cm）2周        蛋白样本               双向电泳结果（考染）

双向电泳（24cm）2周        蛋白样本               双向电泳结果（考染）
 
图象处理       1周         无                      分析结果
 
分子量测定     1周         无                      测定结果
质谱测定       2周         无                      质谱图及报告

五.凝胶迁移实验技术服务

  凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术zei初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

六. 双向凝胶电泳技术服务    

  双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的zei有使用价值的核心方法。

七.DNA、RNA提取技术服务

  DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫***酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有；硅质材料、阴离子交换树脂等。

DNA种类:

真核生物DNA、细菌DNA、病毒DNA、质粒DNA、细胞悬液DNA、组织DNA

双链环状、双链线性、单链环状  细胞核DNA、细胞器

提取DNA总原则:

1.保证核酸一级结构的完整性；

2.核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；

3.其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到zei低程度；

4.其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。

八.

蛋白表达与纯化技术服务

     实验动物中心蛋白分离纯化技术服务平台为您提供专业蛋白表达纯化外包服务，公司拥有多种原核和真核表达系统，如pGEX系列、pET系列和昆虫（果蝇）表达系统，可满足您不同的实验需要。

服务项目              内容说明               周期 

原核表达系统   基因克隆、载体构建、蛋白表达条件和纯化条件优化          4周
果蝇表达系统   基因克隆、载体构建、蛋白表达条件和纯化条件优化         8-12周