提升临床实验室的诊断能力
illumina因美纳NextSeq550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用
从使用靶向panel进行NGSIVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用
双操作模式，灵活性强
按照批准的测序工作流程开发诊断检测
可利用流程中未来的NGSIVD检测，同时能保持在研究环境中工作的灵活性，将多种Illumina测序方法用于广泛的应用
临床仪器的一致性
仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准，按照设计控制原则开发，生产符合现行药品生产质量管理规范（cGMP），并验证了检测性能的一致性
在NextSeq550Dx系统上，设计您自己的NGS方案
NextSeq550Dx可与TruSeqCustomAmpliconKitDx文库制备试剂盒和NextSeq550DxReagentKit联合使用
是IVD开发工具包的一部分，可让临床实验室设计具有受监管组件的临床检测