概述/主要特征
个人用的超分辨率显微镜，提供与N-SIMS相同的高分辨率。

N-SIME是一款流线型、价格合理的超分辨率系统，可提供传统光学显微镜两倍的分辨率。

结合N-SIME和共聚焦显微镜，您可以灵活地在共聚焦图像中选择一个位置，并轻松切换至超分辨率模式，从而获得更多细节。


主要特性

- 分辨率为传统光学显微镜的2倍

- 借助尼康创新的结构化照明显微方法，并与尼康著名的高数值孔径物镜（NA值高达1.49）相结合

- N-SIME几乎可以使传统光学显微镜的空间分辨率提高一倍（达到约115nm*），帮助用户观察微小的胞内结构及其相互作用

*该值是在3D-SIM模式下，通过测量100nm荧光小球的半高全宽而得（488nm激光激发）。


超分辨率图像（3D-SIM）

- 传统的宽场图像YFP标记的B16黑色素瘤细胞的微管

- 物镜：CFIApochromatTIRF100XCOil(NA1.49)

- 图像拍摄速度：大约1.8秒/幅（视频）

- 重构方法：slice重构


图像来源：与日本理化研究所，定量生物学中心，细胞极性调节实验室的YasushiOkada博士合作拍摄


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使用CFISRHPApochromatTIRF100XCOilCFISRPlanApochromatIR60XCWICFISRHPApochromatTIRF100XACOil干镜N-SIME兼容干镜，可以实现超分辨率成像和共聚焦成像，而无需切换镜头。这款低放大倍率、大视野的干镜即使在样品组织的周边也能实现高分辨率观察。
结构化照明显微镜的工作原理是覆盖已知的高空间频率图案，从中得到莫尔条纹并进行分析处理，从而在数学上恢复样品的亚分辨率结构。利用高空间频率激光干涉条纹照射样本内的亚分辨率结构，产生可记录的莫尔条纹，其中包含样品的亚分辨率结构的调制信息。通过处理多个莫尔条纹图案来创建超分辨率图像。捕获结构化照明的多个相位和取向，并且从莫尔条纹信息中提取移位的“超分辨率”信息。使用高级算法处理该系列图像以获得超分辨率图像。
利用高频条纹照明将分辨率提高一倍，而高空间频率信息的捕获受到物镜的数值孔径（NA）的限制。但是通过高频结构化照明条纹照射样品，再与样品中超出经典分辨率极限的未知结构相乘，可以产生可记录的莫尔条纹，其中包含传统分辨率极限两倍的样品信息。当这个“超分辨率”信息与物镜捕获的标准信息相结合时，产生的图像分辨率大约是数值孔径两倍的物镜达到的分辨率。