药品稳定性试验箱是医药厂GMP认证的必备设备，用于评估药品的失效情况。该设备能长时间稳定运行，并能控制温度、湿度和光照环境。主要用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿度试验和强光照试验。可以模拟环境气候中的温度、湿度和光照条件，广泛应用于制药、医学、生物技术和生命科学领域的相关研究工作。

产品特点：外壳喷塑处理，内胆采用镜面不锈钢，易于清洁；采用微电脑控制系统，控温精度高、可靠安全；无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行，节能环保；风道结构采用环形气流设计，使温度湿度更加均匀稳定；具有双压缩机自动切换运行，自动化除霜功能，确保长期稳定运行；同时具有自动启停、定时运行、时间显示、来电自恢复功能；独立限温报警器，具有超温保护功能、漏电保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能；箱体侧面标配直径25mm的测试孔，方便用户监测。

彩色触摸屏（P系列）：采用液晶触摸屏程序控制器，程序编辑简便；所有功能在屏幕上以图形和文字显示，能够观察机器运行状态；默认中文界面，可手动切换显示英文菜单，方便国内外用户使用；控制器可设定多组多步循环程序，具有P.I.D自整定功能，可实时分析并存储数据。

连续运行保证：采用两套压缩机自动切换，确保长时间连续运行不发生故障。无需化霜，避免温湿度波动。关键零部件具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

安全功能：独立限温控制器，能够提示操作者，保证实验室安全运行；温度和湿度报警功能。

进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免频繁更换。光照控制系统（G系列）：光照度自动监测和控制，避免试验误差。紫外杀菌系统（选配）：置于箱内顶部中央，进行消毒，有效灭杀细菌。

稳定性试验条件：根据ICH指南、GMP和FDA的要求，欧洲、日本和美国同意制定共用的稳定性试验，以证明药品在规定周期内在不同环境中的有效性。

执行标准2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006制造标准

长期留样的稳定性试验条件
温度：＋25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月

加速稳定性试验条件
温度：＋40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照条件
光照度：4500±500Lx

可选配件

无线短信报警系统（不含手机及sim卡）—————————————————￥3000

无纸记录仪（带标准USB接口）—————————————————————￥2500

紫外杀菌系统（防止药品试验期间的污染）————————————————￥1000

RS485接口和专用软件（可记录实验的温湿度数据）————————————￥600

型号

MSC-80S
MSC-80SP
MSC-150S
MSC-150SP
MSC-250S
MSC-250SP
MSC-500S
MSC-500SP
MSC-800S
MSC-800SP
MSC-1000S
MSC-1000SP
MSC-1500S
MSC-1500SP
MSC-100S2（上下两箱）
MSC-150S2（上下两箱）

电源

电压
AC220V 50Hz
AC380V 50Hz
AC220V 50Hz

控温范围
0~65℃

温度波动度
±0.5℃

温度均匀度
±2℃

控湿范围
40%-95%RH

湿度偏差
±3%RH

功率
1900W
2200W
2400W
3700W
7000W
7200W
10000W
3000W
3300W

内胆尺寸（W*D*Hmm）
400*400*500
550*405*670
600*500*830
800*700*900
965*580*1430
900*580*1600
1410*800*1500
500*450*450
660*520*450

外形尺寸（W*D*Hmm）
550*790*1080
690*805*1530
740*890*1680
1000*1100*1860
1475*890*1780
1410*890*1950
1570*475*2050
685*745*1840
845*745*1980

公称容积
80L
150L
250L
500L
800L
1000L
1500L
100L*2150L*2

载物托架
2块
3块
3块
4块
4块
4块
4块
2块
2块

定时范围
1-99h

制冷方式
一套压缩机
两套压缩机
一套压缩机
微型打印机标准配件
标准配件
选配安全保护
压缩机过载保护、加热加湿管防干烧保护、超温报警、缺水保护、电器短路保护

价格（RMB）
26800
36800
32800
46800
37800
56800
58800
71800
75800
83800