设备监控系统（FMS）可以根据各种行业（包括医药制造）的需求来配置，涵盖广泛的洁净室管理范围。
FMS系统能够监测不能存活的空气颗粒数量、空气温度和相对湿度。
我们的FMS系统解决方案建立在一个开放的体系结构平台上，该平台旨在轻松、简便地与现有客户系统（SCADA）集成。
每个仪器都是基于验证过的METONE技术构建的，包括用于常规监测和洁净室分类的便携式METONE3400系列，以及6000和7000系列固定的、无活性的空气颗粒计数器。
METONE软件平台具有直观的界面，使其易于操作，从而减少了可能出现的人为错误。
此外，为了帮助进行集中报告和简化EUGMP/FDA合规性（如ISO14644和21CFRPart11法规），贝克曼FMS数据可以整合到一个一键生成的电子签名无纸化报告中。
优化的工作流程，全面的解决方案可监控您的洁净室，CFR21Part11条款允许软件工作流程保证数据管理的安全，具有远程控制空气粒子技术仪器的行业标准接口（OPC、ODBC），用于与其他系统集成，支持32个位置多通道集成，实现自动日常环境监测。
*本产品仅供工业和科研使用，不用于临床诊断。
功能特点：
数据管理将多个监控系统整合为单个集成系统，以便更容易验证、维护和数据管理
消除了冗余数据管理，减少了单点故障
软件特点：
简单界面用于空气粒子计数监测和报告
基于向导的计数器安装和配置
一键式报告生成操作
IQ/OQ的文件模板
服务选项：
现场ISO2150-1-4校准和服务预定的现场校准和维修服务
协议选项（包括维修折扣）
合规标准：
ISO14644标准洁净室管理
ISO21501-4标准空气粒子计数器校准，用于确保传感器的准确性和重复性
符合CFR21Part11的要求，关于电子数据记录的管理
遵守欧盟GMP《无菌药品生产规范》附件一的要求。