基因组重测序对基因组序列已知的个体进行全基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析，能够快速地筛选出基因组范围内的遗传变异，实现基因型多样性分析、遗传进化分析以及致病和易感性基因等的筛选。全基因组重测序能够在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异，在全基因组水平上扫描并检测与表型差异、疾病、进化等相关的突变位点，具有重大的科研和产业价值。

产品优势：
通量高：每个样本30×以上的数据产出量，海量数据用于分析
覆盖度高：能检测到99%的SNP
分辨率高：单碱基分辨率
检测范围广：可得到更加全面、可靠的基因变异信息，如somatic snv、indel和somatic cnv等
数据质量好：数据偏差小、高均一性，真实反应样本基因组信息

应用：
      高通量基因组测序
      高通量转录组测序
      高通量microRNA测序
      高通量基因表达标签测序
      高通量染色质免疫共沉淀测序