普通电泳PCR扩增是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

普通电泳PCR扩增的实验流程：制备模板、引物设计→PCR→核酸电泳→结果分析→提交实验结果。

普通电泳PCR：琼脂糖凝胶电泳，通过凝胶电泳技术发展，而产生的一种DNA片段的检测方法。此方法方便简单快捷。

采用适当的凝胶介质，在分子筛的作用下，到达分离核酸分子和检测核酸分子的目的。一般使用溴酚蓝和二甲苯晴作为指示剂。

一般实验时，需要注意倒胶的温度，胶的制作需要注意筛子拔出的方向，缓冲液不能太多。

服务内容：

1 DNA片段的检测。

2 DNA片段的纯化。

3 实验数据的分析和统计。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
9.SCI论文：SCI论文评估建议、SCI论文设计咨询、SCI论文统计资料处理、SCI论文实验操作咨询、SCI论文编修翻译等

目前，基尔顿生物科技（上海）有限公司，主营实验技术服务、SCI论文服务、动物模型构建、细胞株、elisa试剂盒等，欢迎广大科研爱好者前来咨询选购！