定量靶标检测是以标准品为参考，针对特定某一物质或一类代谢物进行检测的代谢组学方法，选择特异性的样本前处理方法，优化色谱分离及质谱条件等对这些代谢物进行最优化检测，大大提高了检测的灵敏度、准确性、特异性及重现性，从而对目标代谢物进行绝对定量研究。

技术优势

定性准确：基于标准品开发物质，样本物质二级谱和标品二级谱逐一核对；

定量精确：选择最优离子对，确保物质精确定量；

灵敏度高：基于先进的质谱平台，灵敏度可达pg级；

研发团队经验丰富：脂质、维生素、氨基酸、生物碱、有机酸等物质开发经验。

技术路线

技术参数

样本要求

植物组织            200-500 mg/sample

动物及临床组织标本  200 mg/sample

血清、血浆          200 μL/sample

微生物、细胞        1×10⁷cells/sample

尿液                1 mL/sample

生物学重复

临床标本不低于30个生物学重复

动物样本不低于10个生物学重复

植物、微生物样本不低于6个生物学重复

检测平台

UHPLC-QQQ-MS（Agilent 1290 UHPLC-6460 MS）

应用方向

1、目标代谢物的准确定量；

2、组学数据和实验结果的验证；

3、针对特定代谢物研究代谢模型。

案例分析

急性缺⾎性中⻛（AIS）代谢⽣物标志物的发现

中⻛仍然是全球主要的公共健康问题，它会导致严重的残疾和较⾼的死亡率。然⽽中⻛的早期诊断是困难的，⽬前还没有建⽴可靠的⽣物标志物。最近，代谢组学研究为⽣物标志物的发现提供了新的思路。本研究⾸先通过⾮靶标代谢组对40例AIS患者和40例健康⾎清样进⾏检测，筛选出26个差异代谢物质，然后⽤靶标代谢组学对潜在标志物进⾏验证，筛选出5种可以作为AIS的潜在biomaker，为AIS未来的诊断和治疗发展提供了研究基础。

参考⽂献

Liu P, Li R, Antonov A A, et al. Discovery of Metabolite Biomarkers for Acute Ischemic Stroke

Progression[J]. Journal of Proteome Research, 2017, 16(2):773-779.