利用CRISPR/Cas9技术使动物基因组发生可遗传变异，现已广泛用于基因编辑动物建立。将体外转录的sgRNA和Cas9 mRNA或者体外翻译的Cas9蛋白对小鼠/大鼠受精卵单细胞进行胞质或者原核显微注射后，得到基因敲除、敲入或者定点突变的编辑鼠。
金开瑞应用CRISPR/Cas9技术，为您提供大小鼠基因敲除/敲入/突变等服务，全方位满足您对基因功能研究方面的各项需求。

技术优势
专业团队设计基因编辑方案；
配套完整、技术成熟、周期短、成功率高。

应用方向
1、全身性敲除或条件性敲除大小鼠模型
2、敲入性基因编辑大小鼠模型 
① 敲入GFP/RFP/LacZ等序列，标记内源基因
② 与基因组序列替换，引入点突变
3、成体鼠导入CRISPR-Cas9病毒（腺病毒或者腺相关病毒）进行基因编辑

服务流程

服务及交付内容

案例展示

模型鼠其他相关业务
1、国外公司、实验室模型鼠引进业务，包括活鼠引进，精子冻存或者胚胎冻存形式的引进
2、小鼠成瘤
3、小鼠/大鼠活体成像