一、小鼠细胞STR鉴定

      据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果，这浪费大量时间、精力和金钱。
      阅微基因与中检验合作开发小鼠细胞鉴定，可检测小鼠细胞特异性的10个位点，同时体系中包含2个人源位点。可鉴定是否为小鼠细胞和是否存在其他小鼠细胞污染和人源细胞污染的情况。但由于鼠源细胞库还未建立，因为无法确认是何种类型的小鼠细胞。

细胞STR鉴定流程

二、服务项目与方法

三、需要进行细胞鉴定的场景

(1) 发表文章或申请课题经费前；
(2) 疫苗生产细胞年检（疫苗企业）；
(3) 重组蛋白表达细胞鉴定（药物研发/生产企业）;
(4) 一个涉及到细胞试验项目开始/结束时；
(5) 使用细胞进行临床治疗（试验）前；
(6) 准备冻存保种或已冻存多年的细胞；
(7) 新得到的细胞或实验室培养5代以上的细胞；
(8) 细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大；
(9) 异体细胞移植后嵌合情况检查。


四、阅微基因优势

多样化的服务内容：对不同物种细胞、不同的应用目的提供相应的检测方案。
高度丰富信息：可检测小鼠细胞分型，鼠鼠交叉污染，人鼠交叉污染。
高度灵敏：可检测 ng 级DNA，微量样本即可满足需求，并且可以检测到早期污染。
高通量和系统化平台：采用自动化分析系统可大量检测及数据分析，结果更加准确、客观。


五、小鼠细胞系鉴定位点

小鼠细胞鉴定的12个基因座（包含NIST/ATCC《U.S. patent No. 9,556,482》推荐的9个小鼠特异性位点，
2个人源细胞基因座和1个鼠性别位点）

六、鼠源细胞系鉴定逻辑

小鼠细胞STR检测逻辑

七、小鼠细胞STR鉴定分型结果示例

      上图结果是没有任何污染的小鼠正常细胞，人源位点[土色标记区]不出峰、其他10个位点全部出单(纯合)或双峰(杂合)。而如果有鼠源细胞交叉污染，则人源位点不出峰，其他10个位点中有3个位点出现3个或3个以上的峰。

小鼠细胞系检测合格（小鼠特异型位点均出清晰峰，且人源细胞位点未出峰）


小鼠细胞系检测不合格（小鼠特异型位点均未出峰）


人源于小鼠细胞系交叉污染（小鼠特异型位点出峰，且人源细胞位点出峰）

八、送样条件

DNA ：体积≥20μL，浓度≥50 ng/μL
细胞悬液或细胞沉淀：细胞数目≥ 10⁶个，样本离心后无沉淀为不合格
注：需冷链运输；不接收培养瓶装贴壁细胞；支原体检测不接受DNA


九、阅微基因资质

十、知名合作单位

（1）细胞库：
中国科学院上海生科院细胞库、中检院细胞库、北京协和细胞库、武汉大学：中国典型培养物保藏中心、西安第四军医大学细胞库、中科院昆明细胞库等

（2）科研院校/机构/医院：
北京协和医院、解放军301医院、北大人民医院、四川华西医院、北京大学、清华大学、浙江大学、武汉大学、同济大学、上海交通大学等

（3）药物研发/生产单位：
康龙化成新药技术有限公司、舒泰神生物制药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、百济神州生物科技股份有限公司、百泰生物药业有限公司、山东新时代药业有限公司等

（4）疫苗公司：
科兴疫苗技术有限公司、北京民海生物科技有限公司、浙江普康生物技术股份有限公司、长春百克生物科技股份公司等