变性梯度凝胶电泳（Denaturing Gradient Gel Electrophresis，DGGE）是一种实用价值较高研究DNA突变的分析方法。DGGE主要是利用梯度变性胶来分离DNA片段。当电泳开始时，DNA在胶中的迁移率仅与分子大小有关，一旦DNA移动到某一点，达到该DNA变性浓度位置时， DNA双链开始分开，从而降低了DNA的迁移速率。由于不同的DNA片段具有的碱基组成不同，使得变性条件产生差异，在凝胶上形成不同的条带，从而可以区分DNA突变型和野生型，可以进一步进行基因突变的分析。

另外DGGE还可与PCR联合使用，利用此项技术可以准确鉴定出单碱基替换、移框突变和少于10个碱基的缺失突变。通常先用病人的基因组DNA或者是有突变个体的DNA进行PCR扩增，然后用DGGE进行分析。zei早由DGGE筛查的人类基因是珠蛋白位点，以后又有很多位点被筛查，如生长因子Ⅷ基因、生长因子Ⅸ基因等。并且该法适用于大样本的筛查，对一些罕见突变型的筛查也十分有用。

PCR-DGGE的另一个作用是可分析突变组成即突变谱。主要是利用诱变剂体外诱变人类原始淋巴细胞株，使之生成大量的HPRT-突变体，然后进行PCR扩增，用DGGE分析。用定量PCR-DGGE方法还可以确定标本中某特异DNA序列的拷贝数。其原理是将已知拷贝数的内参照与标本中的靶基因共同扩增，然后DGGE分离两者的扩增产物，根据其比率可以确定标本中靶基因的拷贝数。

应用：
检测DNA单个碱基的变化/突变
检测在双链DNA中的多态性
检测DNA片段熔点 

特点：
可以非常精确可靠地进行突变基因检测
槽体材质为玻璃，电泳过程中不会因温度产生变形。
完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler组件设计，使温度分布均匀，精确度达±0.2ºC，
 其中Buffer Cycler设计， 无需额外的蠕动泵，缓冲液循环既可达zei佳状态
系统很好地适用于荧光标记的检测试验，方便后续的分析

DGGE型号
2-Place DGGE System
（双胶DGGE系统）
型号:DGGEK-1001-220
      （1个双面凝胶盒）
        DGGEK-2001-220
      （2个单面凝胶盒）
4-Place DGGE System
 4胶DGGE系统：
型号：
DGGEK-2401-220
(2个双面凝胶盒）