产品描述
翼和生物服务特色
翼和生物专家是ATCC细胞身份认证标准委员会成员
统一采用更高分辨率的20个位点检测
丰富的细胞鉴定经验
鉴定结果被各类高影响因子期刊所认可
可以鉴定细胞系是否发生交叉污染
可以鉴定细胞系是否正确
多个权威细胞数据库匹配
上海翼和生物部分细胞鉴定客户论文发表
【1】OU J, YANG W, ZHANG Y, ET AL. ABHD5 BLUNTS THE SENSITIVITY OF COLORECTAL CANCER TO FLUOROURACIL VIA PROMOTING AUTOPHAGIC URACIL YIELD.[J]. NATURE COMMUNICATION, 2019, 3.
【2】LI X, ZHANG B, YAN C, ET AL. A FAST AND SPECIFIC FLUORESCENT PROBE FOR THIOREDOXIN REDUCTASE THAT WORKS VIA DISULPHIDE BOND CLEAVAGE.[J]. NATURE COMMUNICATION, 2019. 6.
【3】LI Y, YAO C F, QU Y Y, ET AL. APC/CCDH1 SYNCHRONIZES RIBOSR-5-PHOSPHATE LEVELS AND DNA SYNTHESIS TO CELL CYCLE PROGRESSSION.[J]. NATURE COMMUNICATION, 2019. 6.
你了解细胞鉴定吗？
细胞遗传质量检测的重要性
细胞系作为正常或肿瘤组织的模式细胞被广泛应用于科学研究和药物开发，然而很大一部分的细胞系被错误标记或被其它个体、组织、种系来源的细胞所替代 。
细胞系错误鉴定问题已有50年历史，基于国际细胞库的分析数据显示：1984年细胞错误鉴定率为35%，1999年为18%，直到最近几年，应用于生物医学领域的细胞系需要鉴定的问题仍然很少有人关注。
细胞系错误鉴定所造成的后果
细胞系的损失
时间和金钱的损失
在公众领域（文献，专利等）提供错误信息
造成实验结果不一致或不可重复
个人：尴尬；公众：羞辱
细胞系鉴定与STR的关系
STR（Short TandemRepeat，短串联重复序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定 。 STR基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成， 这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹。STR 基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
上海翼和生物细胞鉴定服务流程
上海翼和生物为了进一步提高鉴定的分辨率，除了包含ATCC检测的8个STR和1个性别决定位点Amelogenin外，另新增了11个高度多态性位点 ，共检测20个STR位点。
项目周期：
数据分析内容：
STR位点扩增 及毛细管电泳分离
STR分型图谱及检测结果
附：细胞系鉴定FAQ
1. 什么是细胞系鉴定？
所谓细胞系鉴定即通过STR（短串联重复）图谱所建立细胞系的遗传特征。一株细胞系的遗传特征确立后，细胞系可以通过定期的检测，以防止出现细胞系被误认或交叉污染的情况。
2. 为什么要进行细胞系鉴定？
由于细胞系发生交叉污染或身份误认，将导致实验数据的无效或数据误导。NIH已发出公告，讨论细胞系鉴定的必要性与重要性，并且越来越多的的期刊要求文章发表前、需提供细胞鉴定数据。
3. 细胞系用错的概率有多大？
据ATCC估计，1977年错误使用细胞的概率是16%，1999年是18%。根据我们的经验，国内细胞系用错的概率不低于20%。即如果一个研究所有二十个课题组，按概率估计，有4个课题组用的细胞是错的。
4. 如何进行细胞系鉴定
细胞系鉴定目前主要基于国际身份认证委员会的标准。依据该标准，可以通过多重荧光PCR技术，对人源8个STR位点以及1个性别决定位点进行检测。下表为这些位点的具体的遗传信息。
5. 全球因为细胞系用错浪费了多少钱？
据不完全统计，仅就HEp-2与Int-407这两株细胞（它们实际上是Hela），直接浪费的投入是7亿美金，间接浪费了7亿美金。
6. 因为用错细胞，产生了多少垃圾文章？
据不完全统计，仅就HEp-2与Int-407这两株细胞（它们实际上是Hela），前者发表了近6000篇SCI（17万次引用），后者发表了近1400篇SCI，都是垃圾文章。
