实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法，已广泛用于基因表达研究、转基因研究、病原体定量检测、疾病分类及其发病机理等生命科学领域。
妙聚生物为客户提供实时荧光定量PCR技术服务,客户只需提供所研究标本，我们为客户完成RNA抽提，cDNA制备，实时定量PCR，标准曲线制备及数据分析的所有步骤。
我们开展的荧光定量PCR技术服务为两种：
1)   SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
2）  TaqMan荧光探针：探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
标本的运输费用及探针、引物合成费用客户自理。内参的GAPDH或ß-actin引物探针免费，标准曲线免费赠送。如需其他要求，则另外收费。
服务要求
1. 请提供新鲜样品，要求：组织样本，质量大于100mg；细胞样本，细胞数大于106。上海的用户可以上门取标本。
2. 请通过 E-mail 提供待测基因的全长基因序列或NCBI中的序列号。
3. 请提供尽可能详细的背景资料： DNA/ RNA 来源、丰度、SNP位点等，如果是cDNA序列请标明外显子拼接位点。
4．技术部将在收到标本后20个工作日之内提交实验结果，实验结果以数据和图谱的形式提交给客户。