RNA pull down 是一种研究RNA与蛋白结合互作的实验技术方法，生物体内许多功能的核心是RNA与蛋白的结合来进行调控，如：蛋白的合成，mRNA的组装，细胞发育调控等。基本原理是：通过体外转录获取标记的RNA作为探针，与细胞细胞裂解液孵育，免疫共沉淀的方法获取RNA结合捕获的蛋白，后续可通过WB检测验证结合蛋白，或通过质谱（MS）的方法得到结合蛋白的信息

       技术原理：

       技术服务流程：

      1.克隆载体的构建

      2.体外转录形成标记的RNA探针

      3.探针与裂解液孵育结合，形成磁珠-RNA-蛋白复合物

      4.纯化获取蛋白产物

      5.WB检测或MS分析

      服务优势：

     1.生物信息学预测，分析RNA motif与蛋白的结合，可通过截断与截短的方式研究结合的序列信息，为客户提供深度分析和研究方案

     2.设置完整组别，包括Input组，正义链组，反义链组，阴性组，实验更加严谨可靠

     3.提供可直接用于文章的标准结果图，以及实验原图结果

     4.提供完善的实验报告，更利于文章的撰写和申请

     适用研究：

     各种通路，代谢路径，分子机制，细胞调控，药物诱导等方向的调控研究，寻找或验证RNA结合的蛋白，如：结合蛋白为某些转录因子，代谢过程中的核心酶，通路中的调控蛋白等

     客户提供：

     1.基因信息及转录本信息（或含目的基因的载体）

     2.活细胞：3-4*10^7

     3.新鲜组织：组织量>0.3-0.5g

     4.产物WB检测的抗体（>5-10ug）

     辉园苑提供：

     1.体外转录检测图，产物银染胶图

     2.完整实验报告

     3.可直接用于文章使用的处理结果图