对您的研究产生影响

确保临床实验室提供准确的结果，这点至关重要。STARLIMS 临床研究实验室信息管理系统 (LIMS)解决方案可确保您的实验室样品在整个样品生命周期内得到准确采集、处理和加工。STARLIMS 会随着实验室需求的扩大而不断完善，为广泛的研究项目、临床试验和实验室流程提供卓越的灵活性，并支持用户可配置的工作流程。我们将为您提供大力支持，让您充满自信地提供准确的研究结果，满足调研人员不断变化的需求和日趋严格的监管要求。  

从一开始即管理复杂的临床试验

STARLIMS 试验管理器使用户能够定义和配置某项研究的多种要素，包括：

• 研究方案

• 试验组

• 受试者/样品元数据

• 主要时间表，包括访视时间表、特定访视的受试者元数据、访视要点、耐受限量和访视顺序信息等

• 以机构审查委员会 (IRB) 和监管要求以及受试者偏好为依据去同意和核实信息

• 使用模板和向导来建立基于研究的参考范围、反应、触发器和报告要求

无缝跟踪和处理样品 

• 通过使用条形码扫描字段和图形工具，来描绘、识别和定位容器内或储存中的样本

• 跟踪样本的初始位置、预定返回日期和负责人

• 使研究人员能够在指定的时间间隔内保留样本

• 添加新的样本元数据属性，以供查询使用

• 识别和消除样本/受试者属性（到达状况、容器、运输时间等）与临床研究要求之间的差异

• 获取样本从登记入册到最终处置的完整历史