符合美国FDA cGMP和EUGMP指引附件1
以C /英尺³ 和C /立方米的粒子个数报告
支持频率报警
输出控制
可以驱动固定可视的空气采样器
可用于启动和停止真空泵
支持手动数据重复输入 
显示并打印兼容性报告
所有报告都可以实时或预定打印
报告可以根据需要随时打印
报告可以通过CSV导出到Excel
生成并以PDF格式打印报告
与微软的SQL，MySQL数据库兼容
软件保护 硬件安全的关键 软件许可证密钥

带点路由器（PoE）
 Modbus RTU和ASCII码
4 - 20mA的输入
 电压输入
 数字输入
 数字和模拟输出

稳健的分布式设计支持
自动监测系统热待机 (buddy)
内置备用数据库
多个客户端
开放架构
额外的系统硬件的驱动程序可以开发
易于使用的用户界面

应用于电子行业：硬盘驱动，半导体，平板显示
应用于大型制药和保健安装基地 

符合美国FDA 21 CFR第11部分
密码保护，密码老化
审计跟踪
登录变更或配置的修改
用户确认报警系统
定制的安全用户群
充分验证的zei终解决方案、.
整套 GAMP© 5 软件发展的生命周期文件由TSI维护，支持FMS 5。