Illumina是大规模分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。提供了创新的测序和阵列型方案，用于基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达图谱分析以及 DNA、RNA 和蛋白的低-多重分析。提供的工具和服务，能激活顾客基因组学和诊断学的进步，加速了遗传分析研究及其应用，为分子医学及最终转化成医疗保健铺平道路

Miseq 是Illumina在单台仪器上整合了扩增、测序和数据分析的新一代测序仪，它能让研究人员在7个小时内从起始样本得到分析好的数据，每次运行能产生多达 7Gb 的数据，且占地面积仅为2平方英尺。适合广泛的应用，成为快速且经济高效到遗传分析的理想平台。

Miseq 可以使研究者在一个工作日内即可完成从样本到结果的全部试验过程。使用 Nextera 样本准备试剂仅仅在 90 分钟内就可完成测序文库制备，然后在 Miseq 系统内直接开展三个半小时的自动克隆扩增和测序。在内置的计算机上进行完整的数据分析，无需用户干预，从有质量打分的碱基检出到便宜检出和比对，不到 2 小时即可完成。

 Illumina 为研究者提供了最简单快速到建库的方法，使用 Illumina Nextera 转座子酶技术，在试管内即可完成 DNA 片段化，不需要物理剪切或者酶切步骤，一步完成 DNA 片段化，末端补平和加接头步骤，整个操作流程只需要 90 分钟，手动操作步骤不超过20 分钟，起始 DNA 只需要 50ng。

 Miseq 提供了简单的新一代测序流程。通过直观的触摸屏界面开展简单的仪器操作，即插即用的试剂带有 RFID 追踪，具有自动化的便利。小巧、一体化的 Miseq 平台整合了簇生成，边和成边测序和完整的数据分析，不再需要其他辅助性设备。整个簇生成和测序过程手动操作不超过 20 分钟。

广泛的用途

MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15 Gb，每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文库制备试剂盒已针对多种应用进行了优化，包括靶向基因测序、小型基因组测序、扩增子测序、16S宏基因组学等。

集成、优化的文库制备

文库制备试剂盒可为各种应用制备起始RNA或DNA，如全基因组和靶向区域重测序、转录组分析和表达图谱分析。每个文库制备方法都经过了优化，以适应每种独特的应用，并且大多数方法都可以在各种通量和多重分析配置中使用。

简单的NGS工作流程

MiSeq系统可以在8小时内完成从DNA样本到数据的整个工作流程。一体化的紧凑平台融合了簇生成、双端流体上样、SBS测序化学和数据分析的功能。直观的触摸屏和采用了RFID追踪技术的即插即用的试剂让使用过程更加方便。MiSeq系统不需要辅助的硬件和计算资源，节省了宝贵的实验台空间。可将数据无缝传输到BaseSpace Sequence Hub，进行安全的分析和合作。

使用简便、直观的软件

开始运行之前，系统软件会指导您创建样本表、设置参数，指导您加载流动槽和试剂。控制软件会简单介绍可以监测运行过程的质量参数。初级分析完成后，报告软件就会启动，自动分析每个样本的数据质量和覆盖信息。