自2014年上市以来，NextSeq 550测序平台在传承了因美纳边合成边测序（SBS）的经典化学方法的同时，首次使用了效率更高的二通道化学方法。NextSeq 550使得外显子组，转录组和全基因组测序成为日常的研究手段。同时，其在测序功能之外还能进行芯片扫描。这一通用、灵活的测序平台使研究人员可以轻松地在不同应用之间切换，以支持不同规模的项目。自2017年NextSeq 550Dx获得美国FDA临床认证之后，该仪器已经在全球40多个国家和地区获得临床认证，推动着临床NGS诊断的发展。

 提升临床实验室的诊断能力

illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用，从使用靶向panel进行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。

双操作模式，灵活性强

按照批准的测序工作流程开发诊断检测，可利用流程中未来的NGS IVD检测，同时能保持在研究环境中工作的灵活性，将多种Illumina测序方法用于广泛的应用。

临床仪器的一致性

仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准，按照设计控制原则开发，生产符合现行药品生产质量管理规范（cGMP），并验证了检测性能的一致性。

在NextSeq 550Dx系统上，设计您自己的NGS方案

NextSeq 550Dx可与TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文库制备试剂盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit联合使用，是IVD开发工具包的一部分，可让临床实验室设计具有受监管组件的临床检测