产品描述
一、简介
NanoDrop 8000 超微量分光光度计是NanoDrop 的zei新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在侦测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、
高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯（pulsed xenon
flash lamp）可提供190~840nm 的全光谱侦测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感
度CCD array 侦测器，侦测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~3700ng/ul），大部分纯
化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。
待测样品的均质性是NanoDrop 8000 的zei高要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以
vortex mixer 震匀为zei佳，若无vortex mixer 也应以pipette 吸放数次混匀。若担心genomic
DNA 可能因前述动作而断裂，则改以55 ?C 加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，
以确保2ul 具有代表性。
侦测时选择不同侦测模式，可以得到zei快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、
260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。
● UV-Vis – 220~780nm 间所有波长的吸收值及光谱（以1mm 光径吸收值呈现）。
● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、260/280 ratio 及蛋
白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction
coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford 及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线
并计算R square，待测蛋白质浓度。
* 蛋白质侦测模式目前提供BCA、Bradford 及Lowry 三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间
会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在zei佳时间内完成侦测，
以得到良好的标准曲线。每个标准曲线zei多可有七个标准品，每个标准品zei多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用2ul，每个样品侦测后需以labwipe 擦拭15~20 回，以避免
呈色剂与蛋白质的残留。
二、技术参数：
1、波长范围: 220-760nm；
2、波长精度: 1nm；
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；
4、其它: 1mm 光程长度（可自动调整到0.1mm）；
5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；
6、检测上限：3700ng/μl（dsDNA）；
7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm 光程)；
8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；
9、吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm 光程)；
10、核酸检测周期：< 5s；
11、体积：14cm×20cm。
三、使用方法举例：
dsDNA：在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA 所溶于之液
体准备该溶液（务必确认DNA 溶于二次水、TE buffer 或哪一组kit 的elution buffer）取
出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选DNA-50，
在Sample ID 位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再
按Measure。
四、结果整理：
NanoDrop8000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一
个使用者的档案内。
详请请登录：www.nanodrop.com
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