SNP (single nucleotide polymophism) 单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。 它在生物学研究中的的重要性您一定已经有所了解了.
我们公司zei新从Beckman公司引进了GenomeLab SNPstream Genotyping System--超高通量的SNP分型系统，该系统利用堪称SNP检测的黄金标准“单碱基引物延伸技术”与标签微阵列Tag-array相结合，高通量—灵活的多重反应技术和先进的自动化技术进行准确的SNP位点的检测，准确率超过99%，且每个SNP位点的检测仅需2ng的DNA样品。并带有强大数据分析功能，包括确定序列、验证序列、各种遗传要素的确定、基因分型、基因表达、突变检测、定量表达、以及病毒载体的研究分析。该系统配有网络版的自动引物设计站点（Autoprimer.com）， 登陆www.autoprimer.com网络并输入您的序列信息，当代zei先进的引物设计系统将立即为你设计出可靠的、zei匹配的多重PCR及SNP延伸引物.

SNP的应用领域
1. 遗传图谱绘制的标记
2. 疾病诊断和疾病易感基因的鉴别
通过研究某些基因的单核苷酸多态性的出现频率与个体患病之间的相关性，来鉴别疾病的易感基因。
3. 药物基因组学研究和新药筛选
疾病的一些重要易感基因可以作为治疗该疾病的靶基因，来进行新型治疗药物的设计和筛选。
4. 药物代谢和药物遗传学
通过研究遗传多态性尤其是单核苷酸多态性与个体对药物敏感性或耐受性的相关性,可以阐明遗传因素对药物效用的影响,从而对个体化用药和药物开发提供指导和依据。
5. 法医鉴定和个体识别
和其他多态性标记一样，SNP可用于法医鉴定和个体识别，如亲子鉴定。优点是低突变率,稳定遗传，可用高通量的方法自动分型。
6. 群体遗传学研究和遗传多态性分析
SNP位点丰富、稳定且容易对SNP进行自动化基因分型，可有效快速地分析基因型和表型之间的关系。 故SNP已经成为群体遗传学研究中的核心成分。
7. 物种鉴定、菌种鉴定
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SNPstream的原理
1. 多重PCR
2. 单碱基延伸
3. 杂交检测

样本的收集
1. 人类、老鼠、牛、植物、果蝇、细菌、石蜡包埋块及用于测序和 PCR用途的样品, 同样可作为我们系统的工作样品
2. 染色体 DNA 可来自于血液、组织、细胞培养、口腔黏膜拭子等